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2020.07 10
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第五届全国药品安全与监管博士后论坛征文通知

来源:国家药品监督管理局高级研修学院
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更新日期:2020.07.10

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“全国药品安全与监管博士后论坛”是由国家药品监督管理局人事司、全国博士后管理委员会办公室与中国博士后科学基金会共同主办,国家药品监督管理局高级研修学院(以下简称高研院)承办的公益性高端学术论坛,旨在汇集优秀青年专家学者为药品监管提供智力支持。该论坛已于2015年、2016年、2018年、2019年在北京成功举办四届,取得良好的社会反响。

经研究,拟定于2020年第四季度继续在北京(暂定)举办第五届“全国药品安全与监管博士后论坛”。本届论坛将吸纳更多权威大学、监管机构参与论坛组织,围绕“药品监管体系和监管能力现代化”主题,聚焦药品、医疗器械、化妆品(以下简称“两品一械”)监管重点难点问题,为进一步提升监管效能,提供政策建议和意见。

论坛以优秀青年专家学者为参会主体,届时将邀请人社部、国家药品监督管理局领导及国内外知名专家学者出席指导。论坛还将评选优秀论文,并遴选优秀论文作者发言。现就论坛征文事宜通知如下:

一、论坛及征文背景

药品安全事关人民群众的身体健康和生命安全,保障药品安全是重大的政治问题、经济问题和民生问题。当前我国药品监管工作机遇与挑战并存、改革与发展并进,面对新形势、新任务,国家药品监督管理局提出2020年药品监管工作的总体要求:以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中全会精神,增强“四个意识”、坚定“四个自信”、做到“两个维护”,以“四个最严”要求为根本导向,守底线保安全,追高线促发展,统筹做好防风险、抓改革、提质量、强基础各项工作,不断强化党建引领,完善制度体系,优化运行机制,充实监管力量,创新方式方法,推进药品监管体系和监管能力现代化,切实保障药品安全有效,维护人民群众健康权益,为决胜全面建成小康社会作出积极贡献。

、征文主题方向

本届论坛征文主题均围绕国家药品监督管理局2020年重点工作,聚焦“两品一械”监管的重点、难点和热点问题,为进一步推进药品监管体系和治理能力现代化提供参考依据,主要包括:

(一)贯彻落实“四个最严”有关要求和习近平总书记关于药品安全系列指示批示精神,提升药品监管能力和监管体系现代化研究

(二)“两法两条例”贯彻实施及配套规章制度制修订研究

(三)加强“两品一械”风险防控社会共治体系和能力建设研究

(四)加快健全和完善“两品一械”检查员制度研究

(五)深化药品医疗器械审评审批制度改革研究

(六)进一步改革和完善疫苗监管体制机制研究

(七)适合中医药特色的中药注册、监管方式方法研究

(八)创新“两品一械”监管方式方法研究

(九)药品医疗器械应急管理体制机制研究

(十)以优质监管服务我国“两品一械”产业高质量发展研究

(十一)其他“药品监管能力和监管体系现代化”相关主题

、征文对象

相关领域优秀青年专家学者。相关学科博士后、博士;相关科研院所、高等院校科研人员;相关企业科研或质量安全负责人员;国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局及直属单位有关人员;各省(区、市)、计划单列市药品监督管理局有关人员等。

、论文提交、评奖与成果应用

(一)论文提交

请将论文及相关材料发送至论坛邮箱nmpapd@163.com,截止时间为20201231日。具体要求详见附件。

(二)论文评奖

高研院将组织专家对论文进行评审,拟设一等奖3名、二等奖6名、三等奖9名,拟邀请出席论坛的有关领导和专家为优秀论文颁奖,并遴选部分优秀论文作者论坛发言。

(三)论文成果应用

1.高研院将梳理汇总论坛的优秀成果,形成政策建议报送国家药品监督管理局,服务药品监管决策。

2.优秀论文将被推荐在《中国药事》《中国药学杂志》《中国新药》《中国科技论坛》等知名学术期刊优先发表。

3优秀论文将被汇编论坛论文集,并报送国家药品监督管理局。

五、论坛邀请

论坛邀请函将于举办前两周以电子邮件形式发出,凭邀请函参加。

、联系方式

联系人:张瑞,程立

  话:010-63366928,63365337

  真:010-63473710

  箱:nmpapd@163.com

 

附件:1论文要求

2.论文样式

3作者信息及参会回执

 

 

国家药品监督管理局高级研修学院

2020年7月10


附件1:论文要求
附件2:论文样式
附件3:作者信息及参会回执


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