《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）已于2023年9月印发，将于2024年1月1日起正式实施。前期，在各省级药品监督管理部门的大力支持和协助下，国家药品监督管理局高级研修学院开展了《办法》宣贯培训的需求调研，并组织授课师资召开了宣贯培训课程论证会。2023年12月起，我院将组织宣讲师资，到各省有序开展《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯培训。现将有关事宜通知如下：
一、培训目的
通过培训，帮助参训学员准确理解和把握《办法》的核心要义及重点内容，切实做好《办法》的贯彻落实工作。
二、培训对象
（一）药品经营企业相关人员；
（二）监管部门负责药品经营使用监管及稽查执法工作的人员。
三、培训主要内容
培训将邀请参与《办法》起草核心专家、药品经营监管领域政策法规专家、省级及市级监管部门经营监管和稽查执法人员、国家级及省级GSP检查员参与授课。
（一）《办法》制定背景及主要思路；
（二）《办法》条款解读；
（三）《办法》法律责任解析；
（四）药品网络销售业态及违法案例分析；
（五）药品网络销售监管检查；
（六）药品现代物流政策解读；
（七）《办法》与药品GSP要点衔接；
（八）省药监局落实《办法》相关要求。
四、培训时间及地点
计划2024年3月前，先后在以下五个省（市）开展省内专场宣贯。欢迎有宣贯需求的其他省份，积极与我院工作人员联系。
第一期：2023年12月中旬 江西
第二期：2023年12月下旬 浙江
第三期：2024年1月中旬 天津
第四期：2024年1月下旬 山西
第五期：2024年3月上旬 江苏
上述五期培训，具体培训时间和地点确定后，我院将在开班前两周通过电子邮件、短信或电话等方式通知。报名学员也可关注我院网站（https://www.nmpaied.org.cn）“报到通知”栏目或关注“NMPA高级研修学院”公众号及时获知培训举办信息。
五、培训班报名
（一）微信报名
扫描下方二维码进行报名，填写报名回执。
（二）联系方式
会 务：金老师、李老师、曹老师 电话：010-63373022/63327985/63272340
教 学：魏老师、翟老师 电话：010-63365039/63360837 17812189781
咨询监督电话：4009001916
六、培训费用
培训费2200元/人（包括：培训费、场地费、资料费和培训期间午餐费用）。可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝）。如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。培训期间，住宿可由会务组协助安排，费用自理，由入住酒店开具发票。因需提前预留房间，报名时请务必标明住宿要求并及时回复相关住宿确认信息。
开户行：中国工商银行北京太平桥支行
户 名：国家药品监督管理局高级研修学院
账 号：0200020309014403952
汇款请注明：经营办法宣贯（举办地）+学员姓名
七、培训证书
培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。